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为了分离和研究人胃癌致癌基因的结构及调控。方法：我们以ｃ－ｃｙｃ癌基因扩增为指标，通过打点杂交从四对人胃癌组织及其癌旁正常组织中挑选出１例差异明显的人胃鳞状细胞癌组织。提取其基因组ＤＮＡ，经Ｓａｕ３Ａ部分酶解后回收１５～２０ｋｂ的插入片段。用Ｔ４ＤＮＡ连接酶将段与λ噬菌体ＥＭＢＬ４载体臂进行重组。结果：经外包装构建了人胃癌组织基因组文库。经滴度测定，库容量为１．１×１０＾６重组噬菌体。克隆效率为２