【摘 要】
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本研究旨在对临床1份腹泻病料进行病原的分离培养并探究该病原编码的主要抗原蛋白的生物学特点。采用巢式PCR检测病料猪腺病毒3型(Porcine adenovirus type 3,PADV3)核酸并进
【机 构】
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衡阳师范学院生命科学与环境学院&,海大集团湖南益豚生态农业有限责任公司联合研究中心,海大集团湖南益豚生态农业有限责任公司
【基金项目】
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湖南省教育厅优秀青年项目(17B041),校企合作项目(ZXXQ201701、18H03),衡阳师范学院引进人才专项项目(16D20)
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本研究旨在对临床1份腹泻病料进行病原的分离培养并探究该病原编码的主要抗原蛋白的生物学特点。采用巢式PCR检测病料猪腺病毒3型(Porcine adenovirus type 3,PADV3)核酸并进行病毒分离培养,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)进行病毒血清学鉴定,PCR扩增fiber基因,将其ORF区克隆至pET-28a(+)载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导重组fiber蛋白表达,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定重组蛋白,将纯化的重组蛋白
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