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从含有目的基因的cDNA克隆中，利用PCR方法钓取目的基因．将目的基因与酶切线性化的载体进行定向连接，其产物转化细菌感受态细胞．采用菌落PCR方法和核酸序列测定进行阳性克隆鉴定．对构建好的pCMV-tag2A／NAP1融合蛋白表达载体进行超纯去内毒素抽提．
pCMV—tag2A／NAP1融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定
【摘 要】
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从含有目的基因的cDNA克隆中，利用PCR方法钓取目的基因．将目的基因与酶切线性化的载体进行定向连接，其产物转化细菌感受态细胞．采用菌落PCR方法和核酸序列测定进行阳性克隆鉴定．对
【机 构】
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湖南文理学院生命科学学院
【出 处】
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湖南文理学院学报：自然科学版
【发表日期】
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2011年4期
【基金项目】
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基金项目：湖南省自然科学基金项目（08JJ3037）,湖南省高校创新平台开放基金项目（09K097）,湖南省高校动物学重点,实验室资助,湖南省大学生研究性创新性学习与创新性实验项目资助
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