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目的对EHEC O157∶H7 LexA进行表达、纯化，并检测其免疫活性。方法lexA基因片段插入表达载体pET22b（＋），在E.coli BL21（DE3）中表达。包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解，Heparin Agrose亲合柱层析为第一步纯化，Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化，HPLC测定LexA蛋白的浓度，将纯化的LexA蛋白经注射途径免疫家兔，制备兔抗lexA血清，采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性。结果lexA以包涵体形式表达，