【摘 要】
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依据药物化学中的拼合原理,本文设计了3个吲哚布芬四氢异喹啉衍生物,通过氯化反应、酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应等步骤对设计化合物进行了合成,所合成目标化合物均
【基金项目】
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安徽高校自然科学研究重点项目“新颖生物传感技术检测T细胞受体与结核杆菌抗原多肽结合的研究”(KJ2016A485);蚌埠医学院自然科学基金项目“硝唑尼特衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究”(BYKY1664)
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依据药物化学中的拼合原理,本文设计了3个吲哚布芬四氢异喹啉衍生物,通过氯化反应、酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应等步骤对设计化合物进行了合成,所合成目标化合物均经1H-NMR、13C-NMR、MS谱图佐证。采用Born比浊法测试了所合成目标化合物体外抗血小板聚集活性,其中化合物8b对AA和ADP诱导的血小板聚集显示了较好的活性,其IC50为1. 7 mmol·L-1和6. 2 mmol·L-1,均优于阳性对照药阿司匹林。
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