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目的：设计切割ｋｉ－ｒａｓ＾Ｇ１２Ｖ ｍＲＮＡ的特异性ｒｉｂｏｚｙｍｅ（Ｒｚ２１７），明确其对癌基因ｋｉ－ｒａｓ＾Ｇ１２ＶｍＲＮＡ的细胞内外切割活性，为以ｋｉ－ｒａｓ＾Ｇ１２ＶｍＲＮＡ为特异性靶分子的基因治疗及癌基因ｋｉ－ｒａｓ的功能研究提供一种新的途径。方法：依Ｓｙｍｏｎｓ总结的“锤头结构”原理，设计一种能特异性切割ｋｉ－ｒａｓ＾Ｇ１２ＶｍＲＮＡ的ｒｉｂｏｚｙｍｅ，利用ＤＮＡ重组技术构建ｋｉ－ｒａｓ＾Ｇ１２Ｖ外显子１ｍＲＮＡ，在含Ｍｇ＾２＋溶液中ｒｉｂｏｚｙｍｅ Ｒｚ２１７对其靶ＲＮＡ分子进行切割。