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为建立研究基因表达差异的抑制性消减杂交(SSH)方法,以未加诱导剂处理的结肠癌LoVo细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为驱赶子(driver),联合使用10.0 μmol/L ATRA和0.1 μmol/L 1,25-(OH)2D3诱导2 d的LoVo细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为测试子(tester)进行SSH实验.结果为:消减产物与未消减样品(对照)在琼脂糖凝胶电泳图谱上明显不同,前者可见一些扩增条带,其大小范围在100～1 000 bp之间.本实验说明SSH方法对于识别差异表达的