研究不同浓度阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞ST2增殖活性、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)活性、细胞周期及凋亡的影响，为临床应用阿司匹林修复骨缺损尤其是牙槽骨吸收提供参考。

用含不同浓度[0(空白对照组)、1、10、100及1 000 μmol/L]阿司匹林的培养液培养细胞1、2、3、5、7 d后，采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法检测细胞增殖情况；药物作用1、3、7 d后按试剂盒说明方法检测细胞的ALP活性；药物作用48 h后采用流式细胞术检测其对细胞周期及凋亡的影响。

与空白对照组相比，MTT结果显示低浓度阿司匹林(1、 10 μmol/L)可以促进细胞增殖，1、10 μmol/L阿司匹林处理细胞7 d后的吸光度值分别为0.413±0.010和0.387±0.017，均显著高于空白对照组(0.313±0.012)(P<0.01)，1、10 μmol/L阿司匹林可提高细胞的ALP活性，二者处理细胞7 d后ALP水平分别为(6.0±0.3)和(7.7±0.4)μmol·min^-1·g^-1，均显著高于空白对照组[(4.3±0.9)μmol·min^-1·g^-1] (P<0.05)，而高浓度(1 000 μmol/L)阿司匹林对细胞增殖和ALP活性有抑制作用，其吸光度值和ALP活性分别为0.267±0.016及(4.3±1.3)μmol·min^-1·g^-1(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示，1 000 μmol/L阿司匹林可抑制细胞在静止期(G0/G1)，0和1 000 μmol/L药物组对应的静止期细胞百分数分别为(75.00±0.90)％及(78.55±1.35)%，二者差异有统计学意义(P<0.05)，不同浓度阿司匹林均可减少细胞凋亡，0、1、10、100和1 000 μmol/L药物组相应的凋亡细胞百分比分别为(11.50±0.90)%、(5.30±0.10)%、(5.50±0.10)%、(4.90±0.90)％和(7.95±0.25)%，不同浓度药物组与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。

阿司匹林对骨髓基质细胞的生物活性有促进作用，在适宜的浓度范围内可以促进成骨。