【摘 要】
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在一定条件下,分别采用PMSF,DTT,PCMB,NBS,TNBS,SUAN,BrAc及IAc等化学修饰剂,选择修饰背角无齿蚌碱性磷酸酶的多种氨基酸残基,并测定其酶活力变化.结果表明,PMSF,NBS,TNBS,SUAN和DTT的修饰能显著抑制酶的活力,而且活力的降低程度与修饰剂的浓
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在一定条件下,分别采用PMSF,DTT,PCMB,NBS,TNBS,SUAN,BrAc及IAc等化学修饰剂,选择修饰背角无齿蚌碱性磷酸酶的多种氨基酸残基,并测定其酶活力变化.结果表明,PMSF,NBS,TNBS,SUAN和DTT的修饰能显著抑制酶的活力,而且活力的降低程度与修饰剂的浓度相关.BrAc,IAc和PCMB的修饰不表现对酶的抑制作用.初步认为,Ser,Lys和Trp残基是背角无齿蚌碱性磷酸酶的必需功能基团,部分二硫键对保护酶的催化功能也是必需的.
Under certain conditions, a variety of amino acid residues were modified by using chemical modifiers such as PMSF, DTT, PCMB, NBS, TNBS, SUAN, BrAc and IAc, respectively. Variety. The results showed that the modification of PMSF, NBS, TNBS, SUAN and DTT could significantly inhibit the activity of the enzyme, and the degree of the decrease of the activity was related to the concentration of the modifier. The modification of BrAc, IAc and PCMB did not show the inhibitory effect on the enzyme. It is preliminarily believed that the Ser, Lys and Trp residues are essential functional groups of Alhia albuginea alkaline phosphatase. Partial disulfide bonds are also necessary for the catalytic function of the protective enzyme.
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