【摘 要】
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根据猪链球菌2型（SS2）HA9801株溶血素（suilysin,SLY）基因全长序列设计引物,扩增SLY基因,与原核表达载体pET-28a连接,转入大肠杆菌Transetta（DE3）中诱导表达,收集表达菌体,超声破壁
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防控与繁育重点实验室,山东大学农学院
【基金项目】
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山东省优秀中青年科学家奖励基金（BS2009NY026）
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根据猪链球菌2型（SS2）HA9801株溶血素（suilysin,SLY）基因全长序列设计引物,扩增SLY基因,与原核表达载体pET-28a连接,转入大肠杆菌Transetta（DE3）中诱导表达,收集表达菌体,超声破壁、镍柱纯化获得可溶性rSLY蛋白,电泳鉴定后测定rSLY的溶血活性及其溶血谱,系统研究温度、酸碱度、离子强度等理化因素对rSLY溶血活性的影响。结果表明,本试验建立的rSLY原核表达体系能高效可溶性表达具有溶血活性的rSLY,纯度达电泳纯,相对分子质量为54 000左右,100mL菌液诱导
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