【关键词】静脉用药集中调配中心;合理用药审核;工作模式
　　【中图分类号】R969.3 【文献识别码】B 【文章编号】1002-8714（2019）12-0128-02
　　在临床中，医疗机构PIVAS是不可缺少的重要部门，静脉用药是临床治疗工作中广泛应用的给药方法，但是由于其用药方式比较特殊，因此，患者在治疗期间极易出现不良风险，所以需要负责各类药物配制的PIVAS，通过提高用药审核，加强自我管理，严格按照审核流程操作，为患者的静脉用药安全可靠性得到一定的医疗保障，本文针对PIVAS合理用药审核的工作模式进行了探讨分析，详见下文。

1 资料与方法

　　1.1 临床资料
　　研究资料选取2018年2月-2019年2月期间我院PIVAS给各科室调配静脉用药3000份药物处方为本次研究主体，将2018年2月-2018年8月合理用药实施前药方1500份为对照组，将2018年9月-2019年2月合理用药实施后药方1500份为实验组。
　　1.2 治疗方法
　　对照组研究主体，通过PIVAS工作人员按照本院药品处方审核制度规定实施审核处理。
　　实验组研究主体，所有药方均在常规审核的基础上实施合理用药审核模式;（1）审核小组的建立：于用药审核工作实施前，选择调配中心经验丰富的药师3名，建立合理用药审核小组，要求药师工作满5年以上，并且有小组成员对调配中心药方实施随机抽检，保证用药处方的合理性。（2）药物审核：PIVAS在接到各科室的静脉用药处方药之后，必须由专业的药师针对患者的病例以及就诊主诉和基础疾病等诊断的信息相结合后，针对已知信息对处方用药进行合理性的评估。经审核后的合理处方，根据科室诊疗需求及时配送。针对审核后不合理处方，要及时退回，同时与处方开具医师积极沟通，针对不合理的处方药物类型以及溶剂类型及时调换，经确认无误之后，再次发送PIVAS由药师审核，经审核无误后，给予调配药品。（3）处方风险等级的制定：PIVAS需要依据药品以及成分的类型针对各类不合理的处方风险制定合理的等级，使风险管理措施更加完善。
　　1.4 观察指标
　　分析两组处方审核率、药物不良事件发生率以及不合理处方更正率。
　　1.5 统计学处理
　　研究数据录入SPSS14.0统计学软件处理，计数资料应用n（%）描述，组间经x2检验，差异在P