【摘 要】
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在离体组织豚鼠回肠(GPI)、小鼠输精管(MVD)和兔输精管(RbVD)上的作用表明,10b、10c和10cd是三种新的奥利文衍生物为阿片受体的广谱混合激动-拮抗剂。用大鼠脑、豚鼠小脑和豚鼠回肠纵肌匀浆P,膜制备进行的受
【机 构】
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中国医学科学院基础所中国协和医科大学基础医学院,中国上海医科大学药理室
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在离体组织豚鼠回肠(GPI)、小鼠输精管(MVD)和兔输精管(RbVD)上的作用表明,10b、10c和10cd是三种新的奥利文衍生物为阿片受体的广谱混合激动-拮抗剂。用大鼠脑、豚鼠小脑和豚鼠回肠纵肌匀浆P,膜制备进行的受点结合实验表明,三者对各型阿片受点都有一定的亲和力,其作用均为可逆性的,并且对小鼠(icv)有微弱的镇痛效应,10c有弱的抗吗啡镇痛作用。
The effects on ex vivo tissue guinea pig ileum (GPI), mouse vas deferens (MVD) and rabbit vas deferens (RbVD) showed that 10b, 10c and 10cd are broad-spectrum mixed agonists of three new Oliver derivatives as opioid receptors Antagonists. Point-binding experiments performed on rat brain, guinea pig cerebellum and guinea pig ileum longitudinal muscle homogenate P and membrane preparation showed that all three had certain affinities to each opiate receiving point, and their effects were both reversible Mouse (icv) has a weak analgesic effect, 10c has a weak anti-morphine analgesic effect.
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