【摘 要】
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目的 探讨敲低YTH结构域N6甲基腺嘌呤(m6A) RNA结合蛋白2(YTHDF2)对人宫颈癌细胞增殖、周期和凋亡的影响.方法 利用人蛋白图谱(Human Protein Atlas)数据库分析YTHDF2在宫颈
【机 构】
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重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)妇产科,重庆,401120陆军军医大学第一附属医院病理科,重庆,400037;
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目的 探讨敲低YTH结构域N6甲基腺嘌呤(m6A) RNA结合蛋白2(YTHDF2)对人宫颈癌细胞增殖、周期和凋亡的影响.方法 利用人蛋白图谱(Human Protein Atlas)数据库分析YTHDF2在宫颈癌中表达及与生存时间的关系.收集宫颈癌和正常宫颈组织各31例,采用免疫组织化学法检测YTHDF2的蛋白表达差异;利用敲低YTHDF2的短发夹RNA(shRNA)及空载质粒包装慢病毒,并感染至宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞,实时荧光定量PCR及Western blot法检测YTHDF2的mRNA及蛋白水平,敲低YTHDF2后,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果 检测数据库发现YTHDF2在宫颈癌中表达越高生存时间越短,与正常宫颈组织相比,YTHDF2在宫颈癌组织高表达.敲低YTHDF2后,抑制宫颈癌细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞阻滞于S期.结论 YTHDF2在宫颈癌组织中高表达,敲低后抑制宫颈癌细胞增殖并促进其凋亡.
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