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运用细胞内记录和全细胞膜片钳技术,在7～16 d大鼠带三叉神经残根的400 μm厚脑桥切片上进行研究.细胞内电流钳记录显示三叉神经主核灌流甘丙肽引发两种膜电位变化:54.2%细胞超极化(3.2±1.2)mV;35.4%细胞去极化(2.9±1.3)mV,两者均伴有兴奋性突触后电位抑制和膜电阻减小.电压钳实验显示甘丙肽也引致两种膜电流变化:57.9%细胞出现外向性电流(11.6±6.1)pA,该电流可被四乙基胺所抑制,其反转电位为(-77.1±5.3)mV;27.3%细