【摘 要】
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利用PCR技术从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae W303-1A）总DNA中扩增得到1．9kb乙醛脱氢酶编码基因aldh，将其连接到表达载体pEtac，得到重组载体pEtac—aldh，重组载体在大肠杆菌JM
【机 构】
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江南大学生物工程学院,江南大学医药学院
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利用PCR技术从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae W303-1A）总DNA中扩增得到1．9kb乙醛脱氢酶编码基因aldh，将其连接到表达载体pEtac，得到重组载体pEtac—aldh，重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。对含有aldh的基因工程菌进行表达研究表明：该菌株在37℃下，以1．0mmol／LIPTG诱导5h酶活力达到22．8U，比酶活力为15．0U／mg蛋白，而对照菌株检测不到酶活力，并且该菌的耐乙醛浓度可达3．2g／L。
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