Reactivity of N-cyanoalkyl-substituted imidazolium halide salts by simple elution through an azide a

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Certain N-cyanoalkyl-functionalized imidazolium halide salts unexpectedly undergo nitrile hydrolysis to amides, as well as dipolar cycloaddition to tetrazoles when eluted on azide anion exchanged resin. Certain N-cyanoalkyl-functionalized imidazolium halide salts unexpectedly pre-nitrile hydrolysis to amides, as well as dipolar cycloaddition to tetrazoles when eluted on azide anion exchanged resin.
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