【摘 要】
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利用微波消解前处理样品,在（CH2）6N4（六亚甲基四胺）-HCl介质中,溶液中的铜能与甲磺酸加替沙星形成稳定的络合物,使甲磺酸加替沙星的内源性荧光显著猝灭,据此建立了铜-甲磺酸加替
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利用微波消解前处理样品,在（CH2）6N4（六亚甲基四胺）-HCl介质中,溶液中的铜能与甲磺酸加替沙星形成稳定的络合物,使甲磺酸加替沙星的内源性荧光显著猝灭,据此建立了铜-甲磺酸加替沙星的荧光分析新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=500nm,铜浓度在4.0×10^-8～1.2×10^5mol/L范围内,与荧光猝灭程度成正比。检出限为1.2×10^8mol/L,回收率为97%～104%。该法可直接用于测定铜含量,结果令人满意。
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