【摘 要】
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目的 研究LM23基因敲低后生精细胞的凋亡状况及与凋亡相关基因表达改变.方法 用TUNEL方法检测睾丸细胞的凋亡情况,用大鼠全基因组表达谱芯片检测LM23基因敲低后凋亡相关基因
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助(2009GJSSJKB04);国家自然科学基金资助(30670784)
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目的 研究LM23基因敲低后生精细胞的凋亡状况及与凋亡相关基因表达改变.方法 用TUNEL方法检测睾丸细胞的凋亡情况,用大鼠全基因组表达谱芯片检测LM23基因敲低后凋亡相关基因的表达改变.结果 TUNEL结果显示,LM23基因敲低侧大鼠睾丸生精小管内大量生精细胞发生凋亡.大鼠全基因组表达谱芯片分析结果显示,许多促凋亡基因如Bcl-2家族的促凋亡基因表达上调,而抗凋亡基因如Faf1和Zfp91基因的表达明显下调.结论 敲低大鼠的LM23基因,启动了Bcl-2家族介导的线粒体凋亡途径,引发了生精细胞发生大量凋
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