【摘 要】
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为了阐明红色原鸡的群体遗传结构,以对其有效保护提供遗传学依据,采用33个微卫星标记对其群体中56个个体进行了PCR-聚丙烯酰胺多态性电泳检测。33个微卫星座位共检测到140个
【机 构】
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云南农业大学动物科学学院,云南省家畜改良工作站,云南省德宏州野生动物收容救护中心
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金项目（No.5Y0196B）,致谢 本研究样品采集过程中得到了云南农业大学潘伟荣老师、云南德宏州畜牧局何朝阳副局长、德宏州畜牧兽医站创向辉站长、德宏州潞西市畜牧站汤守锟站长及云南西双版纳州畜牧兽医站刘建平畜牧师等的鼎立帮助,在此表示衷心感谢!
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为了阐明红色原鸡的群体遗传结构,以对其有效保护提供遗传学依据,采用33个微卫星标记对其群体中56个个体进行了PCR-聚丙烯酰胺多态性电泳检测。33个微卫星座位共检测到140个等位基因,所有座位都呈现出多态性,每个座位的等位基因数在2～8个之间,平均每个座位等位基因数4.24个,有效等位基因数3.30个。根据等位基因频率,计算出的群体表观杂合度、期望杂合度及多态信息含量分别为0.7980、0.6506和0.5948。结果表明,红色原鸡群体遗传多样性较丰富。
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