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目的:评价温经止痛方的镇痛效应并探索其可能的镇痛机制,为中药新药研发提供实验依据.方法:应用缩宫素诱导大鼠扭体模型、乙酸诱导小鼠扭体模型和前列腺素E1(PGE1)诱导小鼠扭体模型,通过观察动物扭体潜伏期和扭体次数,评价温经止痛方镇痛效应.采用缩宫素诱导大鼠在体子宫平滑肌收缩和缩宫素诱导家兔的在体子宫平滑肌收缩模型,评价温经止痛方对子宫收缩频率、收缩幅度及活动力的影响.应用缩宫素诱导大鼠扭体实验模型,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠子宫组织中前列腺素F2a(PGF2a),前列腺素E2(PGE2)及大鼠血清中β-内啡肽(β-EP)的含量变化;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定大鼠子宫组织中雌激素受体(ER)和缩宫素受体(OTR)表达量变化,探讨温经止痛方可能的镇痛分子机制.结果:镇痛效应评价结果显示,缩宫素所致大鼠扭体实验中,与模型组比较,温经止痛方(1.5,3.0 g?kg-1)组扭体次数均明显降低(P＜0.05);乙酸所致小鼠扭体实验中,与模型组比较,温经止痛方(6.0 g?kg-1)组小鼠的扭体反应潜伏期显著延长(P＜0.01),且扭体次数明显减少(P＜0.05);PGE,所导致小鼠扭体实验中,与模型组比较,温经止痛方(1.5,3.0,6.0g?kg-1)组的扭体次数均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).家兔在体子宫平滑肌实验结果,与模型组比较,温经止痛方(0.38,0.75,1.50 g?kg4)组子宫平滑肌收缩频率均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).大鼠在体子宫平滑肌实验结果表明,与模型组比较,温经止痛方(0.75,1.50,3.00 g?kg-1)组收缩幅度和活动力均明显降低(P＜0.05).镇痛分子机制结果证实,与模型组比较,温经止痛方(0.75,1.50,3.00 g-kg-1)组大鼠子宫组织中PGF2a含量,PGF2α/PGE2均显著降低(P＜0.01);温经止痛方(3.00g?kg1)组大鼠血清中β-EP含量显著升高(P＜0.01);温经止痛方(1.50,3.00g?kg-1)组大鼠子宫中OTR含量明显降低(P＜0.05).结论:温经止痛方具有显著镇痛效应,其镇痛机制可能与抑制子宫平滑肌的收缩、减少PGF2α含量,降低PGF2l/PGE2,降低OTR在子宫组织中表达和增加血清中β-EP的含量有关.