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目的：通过网络药理学方法研究蒲公英对甲状腺结节的作用机制。方法：利用TCMID数据库及Uniprot数据库筛选得到蒲公英的活性成分及标准化的靶点信息，通过Genecard数据库搜索得到甲状腺结节的靶点信息，用Venny2.1网站获得甲状腺结节与蒲公英的交集基因。使用Cytoscape软件建立蒲公英活性成分-靶点网络信息，采用String数据库建立PPI网络。通过Metascape数据库进行GO分析和KEGG富集分析。结果：共筛选出8个核心成分，31个核心靶点，346个生物学途径，173条KEGG通路。结论：蒲公英可能作用于癌症途径、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路等相关靶点及通路，以多成分-多靶点-多通路的特点作用于甲状腺结节。