【摘 要】
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肿瘤超甲基化基因1(HIC1)是一种转录阻遏因子,广泛存在于各种正常组织,定位于染色体17p13.3,这个区域在多种肿瘤中显示杂合子丢失或DNA超甲基化.HIC1作为一种新的肿瘤生物标志物,已经被证实在多种不同类型的实体肿瘤组织中因为异常甲基化而表达下调,且可能与肿瘤预后相关.HIC1作为抑癌基因,通过多种途径参与肿瘤的发生发展过程,与细胞增殖、肿瘤生长、血管发生等相关.因此肿瘤细胞内HIC1的异
【机 构】
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肿瘤超甲基化基因1(HIC1)是一种转录阻遏因子,广泛存在于各种正常组织,定位于染色体17p13.3,这个区域在多种肿瘤中显示杂合子丢失或DNA超甲基化.HIC1作为一种新的肿瘤生物标志物,已经被证实在多种不同类型的实体肿瘤组织中因为异常甲基化而表达下调,且可能与肿瘤预后相关.HIC1作为抑癌基因,通过多种途径参与肿瘤的发生发展过程,与细胞增殖、肿瘤生长、血管发生等相关.因此肿瘤细胞内HIC1的异常甲基化、表达缺失或功能异常是肿瘤发生发展的重要机制之一,并可能成为治疗肿瘤新的潜在靶点。
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外周血基因表达谱代表了外周血细胞所有基因表达的格局.通过比较肿瘤患者与健康对照者以及不同种类肿瘤患者之间外周血基因表达的不同,可以得出差异表达基因,从而进一步分析其特征性基因表达谱进行辅助诊断和治疗.目前,外周血基因表达谱已在头颈部肿瘤、胸部肿瘤、腹腔肿瘤、泌尿及男生殖系肿瘤、妇科肿瘤等多种肿瘤领域研究成果显著,给未来临床应用奠定了基础。
目的 探索肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)在人类肿瘤细胞的表现特征.方法 将123 I-VEGF165和123 I-VEGF121标记于人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人类肿瘤细胞株(HMC-1、A431、KU812、U937、HEP-1、HEP-G2、HEP-3B、Raji)、多种人体肿瘤及邻近的非瘤组织和外周血液细胞.统计特异性结合位点最大结合容量(Bmax)值、解离常数(K
乳腺一侧发生癌变时,另一侧乳腺癌变的风险明显增加.当双侧乳腺出现癌变时,医生需要确定对侧乳腺癌是原发性还是转移性肿瘤,双侧乳腺癌的病理类型及受体情况、生物学行为以及预后.了解哪些特征的乳腺癌易发生对侧的乳腺癌,以便加强随访,使对侧乳腺癌在早期被发现,最大程度保证生活质量和提高治愈率。
适宜的微环境可以引起基因组不稳定、提供支架和屏障、产生免疫豁免区域、诱导双向分化和形成许可微环境,促进肿瘤的发生.在肿瘤发展的过程中,肿瘤又形成组织缺氧、pH值降低、营养缺乏和肿瘤血管生成等特点的肿瘤微环境.肿瘤微环境既是肿瘤发生的原因又是肿瘤发展的结果.理解肿瘤微环境在肿瘤发生发展中的作用可能为肿瘤治疗提供新的策略。
培美曲塞是一种新型叶酸代谢拮抗剂,在欧美国家治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方案中的疗效取得了肯定.研究表明,培美曲塞对放射线有一定的增敏效果.在培美曲塞联合放疗治疗NSCLC的临床试验中,其表现出与其他第3代化疗药物类似的疗效,并且不良反应更轻微,耐受性更好。
溶瘤腺病毒治疗具有肿瘤特异性、安全性和反复表达治疗基因等特点,通过溶瘤腺病毒治疗胶质细胞瘤已获得令人鼓舞的成果,但局部应用溶瘤腺病毒无法作用于散在分布的肿瘤细胞,影响了治疗效果.干细胞对脑胶质瘤具有内在趋化作用,介导溶瘤腺病毒治疗胶质瘤可进一步提高疗效。
恶性胶质瘤的发生发展与受体酪氨酸激酶(RTK)过表达及其信号转导通路的异常激活密切相关,据此开发出的靶向治疗药物如RTK抑制剂、RTK下游信号通路抑制剂和多靶点抑制剂等能在分子水平上对恶性胶质瘤进行靶向性治疗,其中部分已通过临床试验,并取得良好疗效。
临床研究显示,多种因素都可影响肺癌患者的生活质量(QOL),生理因素有呼吸困难、癌因性疲乏等,抑郁、焦虑等心理因素起主要作用,社会和家庭支持对提高肺癌患者的QOL也很关键。
化疗是肿瘤治疗的重要方法之一,但多药耐药(MDR)一直是影响其疗效的主要因素.肿瘤细胞中MDR1基因的扩增及其相关耐药蛋白的过度表达,细胞周期和细胞凋亡通路的信号转导相关机制的改变等,是导致化疗失败的重要原因。
氩氦刀冷冻消融术作为一种肿瘤物理消融治疗方式,具有微创、安全、有效等特点.研究表明其效果不仅在于直接杀伤肿瘤细胞,而且机体抗肿瘤免疫状态的激活对抑制局部肿瘤生长及消除残余肿瘤细胞也起着重要作用。