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目的 探讨小鼠创伤性脑损伤(TBI)后微小RNA-124(miRNA-124)的表达变化及其与轴突再生的关系. 方法 将91只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为TBI组63只和对照组28只.TBI组制作控制性脑皮质撞击伤模型,分别于TBI后12 h、1,3,7,14,21,28 d处死,取损伤区脑组织用于实验;对照组仅去骨窗,不予撞击损伤.分别采用HE染色进行损伤区观察,实时PCR检测miRNA-124的表达变化,Western blot和免疫组织化学染色检测轴突标志物神经纤毛蛋白1(Nrp-1)、生长相关蛋白43(GAP-43)、微管相关蛋白(Tau)的表达水平. 结果 通过对TBI组小鼠行为及HE染色结果的观察,表明造模成功.通过PCR法测得miRNA-124的相对表达量在伤后3d达到高峰(3.80 ±0.22),Western blot法测得Nrp-1相对表达量在伤后3d达到高峰(2.006±0.179),Tau在伤后14 d表达量达到高峰(2.063 ±0.172),Gap-43在伤后12 h即持续高表达(1.355 ±0.093) (P ＜0.05).创伤后由于直接损伤作用和损伤区水肿,轴突标志物阳性细胞数量在ld时最少,之后缓慢恢复,14,21和28 d时数量达到TBI前水平,但形态较对照组发生明显改变.虽然TBI后ld损伤区轴突标志物阳性细胞数量减少,但此时,miRNA-124和Nrp-1、Tau、Gap-43表达量均较对照组有显著升高(P＜0.05).结论 小鼠TBI后损伤区miRNA-124的表达增加可能与轴突再生有密切联系.