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目的
了解LEP基因rs4731426位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)与2型糖尿病遗传易感性的关系。
方法采用病例对照研究设计，采用SNPscan™单核苷酸多态性分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者LEP rs4731426位点的基因型，采用SPSS 20.0软件处理数据、分析基因型及其等位基因频率在两组中的分布。应用χ2检验、Student-t检验及Logistic回归模型进行统计分析。
结果LEP rs4731426位点C、G等位基因在病例组和对照组的分布分别为68.4%、31.6%和70.6%、29.4%，C、G等位基因的分布差异无统计学意义(P＝0.132)；病例组和对照组CC、CG和GG基因型频率分布差异亦无统计学意义(P＝0.174)。调整协变量前后，两组位点rs4731426的共显性、显性、隐性及超显性遗传模型间差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性可能与LEP rs4731426位点单核苷酸多态性无关。