【摘 要】
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为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化（Schemel）合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不
【机 构】
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华中师范大学有机合成化学研究所,华中师范大学分析测试中心,常州康达制药有限公司
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为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化（Schemel）合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不可避免地会遇到溴化部位的问题,即当缩合产物1的X,Y不相同时,它与等摩尔溴反应的加成位置有两种可能,一是溴加到与带X取代苯基相连的碳碳双键（X—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>—CH=CH～）上,另一是加到与带Y取代苯基相连的碳碳双键（Y—C<sub>6&
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