传染性腔上囊病病毒超强毒致弱株GZ20 VP2 基因的克隆和序列分析

来源 :城市道桥与防洪 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lfastcandmuzi

【摘要】

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根据已发表的52/70株传染性腔上囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因的引物.以超强毒IBDV(vvIBDV)致弱株GZ20基因组为模板利用RT-PCR技术扩增出

【作者】

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许信刚王清爱王笑梅李健强童光志

【机构】

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西北农林科技大学动物科学与动物医学学院,陕西,杨凌,712100广东省海康兽药厂,广东,雷州,524200;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

【出处】

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城市道桥与防洪

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

：

超强毒传染性腔上囊病病毒致弱毒株 VP2 克隆序列分析

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根据已发表的52/70株传染性腔上囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因的引物.以超强毒IBDV(vvIBDV)致弱株GZ20基因组为模板利用RT-PCR技术扩增出了1.5kb的cDNA产物,将VP2基因克隆于pUC119质粒上,得到重组pUC119质粒.并对VP2基因全序列测定,序列分析和聚类分析表明,该致弱株与无毒疫苗株PBG98和弱毒株CU-1非常相似,而与经典强毒株、超强毒株和变异株相差较大.这提示该致弱株属于标准血清Ⅰ型弱毒株.

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