【摘 要】
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目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期宫颈癌治疗中的应用效果及其对肿瘤标志物的影响.方法 选取三明市第一医院2018年6月-2020年12月收治的晚期宫颈癌患者82例,通过随机数字卡片奇偶数分为对照组与观察组,各41例.对照组予以紫杉醇治疗,观察组予以白蛋白结合型紫杉醇治疗.2组均治疗3个疗程.比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[包括细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、T淋巴细胞亚群(包括CD3+T淋巴细胞分
【机 构】
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365000 福建省三明市第一医院肿瘤内科
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目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期宫颈癌治疗中的应用效果及其对肿瘤标志物的影响.方法 选取三明市第一医院2018年6月-2020年12月收治的晚期宫颈癌患者82例,通过随机数字卡片奇偶数分为对照组与观察组,各41例.对照组予以紫杉醇治疗,观察组予以白蛋白结合型紫杉醇治疗.2组均治疗3个疗程.比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[包括细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、T淋巴细胞亚群(包括CD3+T淋巴细胞分数、CD4+T淋巴细胞分数、CD8+T淋巴细胞分数、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值),临床疗效,并观察2组毒副作用发生情况.结果 治疗前,2组CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、CEA比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、CEA低于本组治疗前,且观察组CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、CEA低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组CD3+T淋巴细胞分数、CD4+T淋巴细胞分数、CD8+T淋巴细胞分数、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组CD3+T淋巴细胞分数、CD4+T淋巴细胞分数、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值高于本组治疗前,且观察组CD3+T淋巴细胞分数、CD41淋巴细胞分数、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值高于对照组(P＜0.05);治疗后,2组CD8+T淋巴细胞分数比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总缓解率高于对照组,毒副作用总发生率低于对照组(P＜0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇在晚期宫颈癌治疗中的应用效果良好,可降低血清肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能,且毒副作用较小.
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目的 分析单核细胞/高密度脂蛋白比值(MHR)、钙/镁比值与维持性血液透析(MHD)患者血管钙化(VC)的相关性.方法 选取2019年1月-2020年1月于三明市第二医院行MHD治疗的患者(透析龄1年以上)100例,根据腹部立位片结果分成非钙化组(28例)与钙化组(72例),比较2组性别、年龄、透析龄、血压、血红蛋白、清蛋白、血脂(三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)、血糖、尿酸、血镁、血磷、血钙、单核细胞计数、甲状旁腺激素(iPTH)、MHR、钙/镁比值、血清成纤维细胞生长因子23(FGF-
目的 探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜增生的临床疗效及其对性激素及性激素受体的影响.方法 选取厦门市妇幼保健院2018-2020年收治的子宫内膜增生患者156例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各78例.对照组采用醋酸甲羟孕酮片治疗,观察组采用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗.比较2组子宫内膜厚度、血红蛋白、月经失血量、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、雌二醇(E2)、黄体酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH),并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组子宫内膜厚度小于对照组,
目的 探讨金刚藤胶囊联合左氧氟沙星治疗盆腔炎性疾病的临床疗效.方法 选取2019-2020年江西省赣州市立医院医疗集团赣江分院收治的盆腔炎性疾病患者60例为研究对象.利用计算机数字随机模型将患者分为对照组(n=30,予以左氧氟沙星治疗)和观察组(n=30,予以金刚藤胶囊联合左氧氟沙星治疗).比较2组临床疗效,治疗前后炎症指标[包括超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]、临床症状(下腹疼痛、腰骶胀痛、白带异常、月经不调、腹痛加重)评分,不良反应发生率.结果 观察组总
目的 探讨以硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及其对患者生存质量的影响.方法 选取2017年1月-2019年1月在遵义市第一人民医院接受治疗的多发性骨髓瘤患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者接受常规化疗方案治疗,观察组患者接受以硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗,3周为1个疗程,2组均持续治疗4个疗程.比较2组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物(M蛋白和β2-微球蛋白)水平、生存情况[治疗前后简明健康状况量表(SF-36)评分、无进展生存期(PFS)及总生
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