组蛋白去乙酰化酶6选择性抑制剂的研究进展

来源 :国际药学研究杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ttt11121

【摘要】

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组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能。除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(

【作者】

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马宇洪谦谦陈亚东唐伟方

【机构】

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中国药科大学理学院

【出处】

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国际药学研究杂志

【发表日期】

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2018年11期

【关键词】

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组蛋白去乙酰化酶6 选择性抑制剂潜在适应证

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目(81673301)

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组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能。除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细胞形态和迁移。HDAC6的失调与许多疾病有关,如癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。选择性HDAC6抑制剂因对正常细胞基本无毒性而逐渐成为研究热点,目前已有报道多种类型选择性HDAC6抑制剂。本文综述HDAC6蛋白的结构与功能、HDAC6选择性抑制剂的研究进展和潜在适

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