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采用磁珠富集与放射性杂交相结合的方法开发黑斑狗鱼（Esox reieherti Dybowski）基因组微卫星资源。基因组DNA经Sau 3AⅠ限制性内切酶消化后，选取400--900bp的片段进行PCR全基因组扩增，并利用生物素标记的（CA）12、（GA）12探针进行微卫星片段的富集。将得到的片段与pGEM—T载体连接后转入DH5a大肠杆菌中，然后利用γ^-32 P标记的放射性同位素探针进行第二次杂交。结果，共获得微卫星基因组文库1600个菌，杂交前菌落PCR检测阳性克隆率为90．91％；杂交后得到的