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目的：获得牛气管黏膜抗菌肽（bTAP）成熟肽的基因序列，为后续的研究工作奠定基础。方法：从新屠宰的黄牛气管黏膜中提取总RNA，反转录获得cDNA，以此cDNA为模板进行PCR扩增目的片段，并将其克隆至pMD18-T载体中，经鉴定随机挑选1个阳性重组子进行测序，将测序结果与已报道的序列进行比较，并做NCBI Blast比对。结果：PCR扩增出bTAP成熟肽基因，核苷酸序列测定验证了其正确性；NCBIBlast比对表明，与bTAP成熟肽基因同源性较高的分别是牛β-防御素11、牛β-防御素12、牛β-防御素40