【摘 要】
：
目的 通过测定甲状腺功能正常的老年女性骨质疏松患者促甲状腺素(TSH)及t-PINP/β-CTX比值,研究其与椎体骨折的相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月收治入院的年龄≥60岁的老年甲状腺功能正常的骨质疏松症女性患者.依据是否合并椎体骨折将其分为无骨折组(A组)和骨折组(B组).完成TSH、骨钙素N段中分子片段(N-MID OC)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(t-PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、25-羟基维生素D[25-(OH)VitD]测定.结果 B组与A组比较,TSH
【机 构】
：
成都体育学院附属体育医院,四川 成都610041;四川省骨科医院,四川 成都610041
论文部分内容阅读
目的 通过测定甲状腺功能正常的老年女性骨质疏松患者促甲状腺素(TSH)及t-PINP/β-CTX比值,研究其与椎体骨折的相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月收治入院的年龄≥60岁的老年甲状腺功能正常的骨质疏松症女性患者.依据是否合并椎体骨折将其分为无骨折组(A组)和骨折组(B组).完成TSH、骨钙素N段中分子片段(N-MID OC)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(t-PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、25-羟基维生素D[25-(OH)VitD]测定.结果 B组与A组比较,TSH含量明显降低,t-PINP、t-PINP/β-CTX及N-MID OC/β-CTX明显增加.老年女性骨质疏松性椎体骨折与TSH呈负相关,与t-PINP、t-PINP/β-CTX呈正相关,与年龄、N-MID OC、β-CTX、25(OH)D及N-MID OC/β-CTX无相关性.TSH与t-PINP呈负相关,与其它骨代谢指标无相关性.二元Logistic回归显示TSH、t-PINP/β-CTX比值为椎体骨折的风险因素,校正OR为0.375(95％CI:0.259～0.544),1.006(95％CI:1.002～1.010).三分层显示,TSH含量越低,椎体骨折发生风险越高,最低层是最高层的约14倍,校正OR为13.76(95％CI:5.35～35.38),t-PINP/β-CTX比值越高,椎体骨折风险越高,最高层是最低层的11倍,校正OR为11.11(95％CI:4.11～30.00).ROC曲线显示TSH、t-PINP/β-CTX比值的cut-off值为3.27(95％CI:2.42～3.88),91.6(95％CI:64.05～112.54),其AUC为0.72(95％CI:0.657～0.778)、0.696(95％CI:0.632～0.765),有较高的诊断价值.结论 血清高t-P1NP/β-CTX比值和正常低TSH水平与老年女性骨质疏松椎体骨折明显相关,是其独立危险因素,可用于辅助诊断及预测骨质疏松性椎体骨折的发生.
其他文献
就全国而言,甘肃电子商务起步较晚,发展缓慢.本文主要介绍甘肃省农村土特产在电子商务方面的发展现状,结合现状分析对比其他地区电子商务的发展,并加以借鉴引用.
迅速提高的生活生产水平和日益增长的社会生活需要对我国的经济建设提出了更高的要求,因此无论是城市还是农村,经济建设都在持续深化之中.当前新农村建设已经步入了快速发展的阶段.本文对我国新农村建设背景下农村经济现状进行了探究,探索优化农村经济的新措施.
当前,我国新能源汽车产业正在不断壮大.据中国汽车技术研究中心和赛迪智库数据测算, 2020年全国新能源汽车保有量已达492万辆,累计退役的动力电池达20万吨,但我国的动力电池回收利用产业总体仍处于发展的初级阶段.废动力电池再生利用企业数量和规模不足、技术储备与革新存在短板、回收网络不够完善以及监督管理缺位等制约性因素,大量废动力电池流入非正规处理渠道,废动力电池的“私拆滥解”活动十分猖獗,有的甚至打着“梯次利用”的幌子将劣质的再生动力电池渗透到电动自行车、电动摩托车等低速电动车市场,造成极大的安全隐患.大
目的 探讨胸腰椎损伤分类与严重度评分(thoracolumbar injury classification and severity score,TLICS)联合载荷分享评分(load sharing classification,LSC)对胸腰椎椎体骨折微创手术治疗患者近期预后的评价价值.方法 选取2017年8月至2020年3月我院收治的行微创手术治疗的胸腰椎椎体骨折患者149例,术后均随访6个月.根据术后6个月的Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI
目的 观察淫羊藿苷(icariin,ICA)与雌激素(estrogen,E2)对SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨分化及对内环境雌激素水平的影响.方法 取3、4代BMSCs细胞,分为正常组、E2组、ICA组和E2+ICA组,在37℃CO2培养箱内诱导18 d;运用MTT法检测培养24、48、72 h后各组细胞增殖;通过ELISA检测法检测E2及6、12、18 d时的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)