【摘 要】
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本研究采用RT-PCR技术克隆了药材甲热激蛋白60（Heat shock protein 60,Hsp60）基因的cDNA全长序列,命名为SpHsp60（GenBank登录号：KX778623）.氨基酸序列分析表明SpHsp60具有Hsp60基
【机 构】
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贵州师范大学生命科学学院,贵阳学院生物与环境工程学院、贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室,青岛农业大学植物医学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金(31501649);贵州省高层次创新型人才培养(黔科合人才[2016]4020);贵州省科学技术联合基金项目(黔科合LH字[2014]7167);贵阳学院高层次人才科研启动费(校人才2014003)
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本研究采用RT-PCR技术克隆了药材甲热激蛋白60（Heat shock protein 60,Hsp60）基因的cDNA全长序列,命名为SpHsp60（GenBank登录号：KX778623）.氨基酸序列分析表明SpHsp60具有Hsp60基因家族高度保守的基序,实时定量PCR技术检测了不同温度胁迫后该基因的表达量,结果表明：-5℃和0℃低温处理2h,药材甲成虫体内的SpHsp60的表达量均显著高于对照组,且42℃高温处理2h后的表达量也显著高于对照组.说明SpHSP60与药材甲应对极端温度胁迫相关.
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