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从感染水稻矮缩病毒（RDV）的水稻叶片中分离纯化了RDV，用人工合成的寡核苷酸为引物，合成了长度为1．0kb的小外壳蛋白基因。经PCR扩增后，克隆至pUC－19载体上。以双脱氧链终止法测序得到其全长序列，同已发表的RDV日本分离物小外壳蛋白基因序列相比有很高的同源率。
水稻矮缩病毒小外壳蛋白基因的合成、克隆和序列分析
【摘 要】
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从感染水稻矮缩病毒（RDV）的水稻叶片中分离纯化了RDV，用人工合成的寡核苷酸为引物，合成了长度为1．0kb的小外壳蛋白基因。经PCR扩增后，克隆至pUC－19载体上。以双脱氧链终止法测序得到
【机 构】
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中国科学院微生物研究所,中国医学科学院药物研究所
【出 处】
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中国病毒学
【发表日期】
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1991年4期
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