【摘 要】
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目的:观察新加二仙汤加减治疗女性更年期综合征的临床效果及安全性。方法:将符合研究标准的70例患者,按照就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予口服强力脑清
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目的:观察新加二仙汤加减治疗女性更年期综合征的临床效果及安全性。方法:将符合研究标准的70例患者,按照就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予口服强力脑清素片治疗,治疗组给予中药新加二仙汤口服治疗。治疗前后检测两组患者血清LH(促黄体生成素)、FSH(促卵泡激素)、E(2雌二醇),比较两组用药2个月后的综合临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.4%,优于对照组的71.4%(P<0.05);两组治疗后血清LH、FSH均较治疗前下降(P<0.05),但以治疗组下降显著(P<0.05);两组治疗后血清E2均较治疗前上升(P<0.05),但以治疗组上升显著(P<0.05)。结论:新加二仙汤加减治疗女性更年期综合征临床疗效确切,不仅显著调节患者血清LH、FSH及E2水平,且不良反应少。
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