【摘 要】
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经接头突触后膜上Ach R受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经接头突触后膜上Ach R受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻[1]。2015年5月本科收治1例MG危象患者,床旁行6次血浆置换,经护士全程精心护理,患者已治愈出院,现将护理体会报
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