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本研究利用生物信息学分析日本血吸虫编码Akt蛋白的cDNA并对编码该蛋白的cDNA进行了克隆和原核表达。生物信息学分析表明日本血吸虫存在两个Akt蛋白。利用PCR将其中一个Akt蛋白催化功能域的编码cDNA进行了克隆，并利用原核表达系统对此蛋白片段进行诱导表达并进行了重组蛋白的纯化，将重组蛋白免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体。Western blot分析表明，该抗体能被日本血吸虫Akt重组蛋白特异性识别。本研究为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。