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根据已有的RFLP标记信息,合成PCR引物、设计限制性内切酶,就可把操作复杂、成本较高的RFLP标记转化为操作简单实用,成本适宜的CAPS标记.本实验对番茄高可溶性固形物基因的4个RFLP标记进行转化,其中TG161和TG237成功地转化为CAPS标记,并建立了各自的PCR和限制性内切酶的优化体系,大大增加了该标记在标记辅助选择等实际应用中的实用性.