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目的构建靶向midkine基因的siRNA的表达载体,为研究midkine在肿瘤中作用提供一个新的方向。方法根据基因库中midkinecDNA序列设计和合成针对人midkine基因的siRNA寡核苷酸,定向克隆入质粒载体PGCsiU6,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。结果酶切鉴定、DNA测序证实表达质粒构建成功,无碱基突变。结论成功构建了靶向midkine基因表达的siRNA干扰质粒载体PGCsiU6/midkine,为进一步运用RNA干扰技术进行midkine基因功能研究奠定了基础。