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通过分子生物学软件DNASTAR对CAV VP1基因分析发现，CAV VP1基因的5端非抗原区编码蛋白的密码子中存在连续的大肠杆菌稀有密码子。为了在大肠杆菌中高效表达CAV VP1，文章研究扩增了不含5’端稀有密码子的CAV VP1基因，并将其插入原核表达载体pGEX-4T-1，构建了重组表达载体pGEX-VP1，成功进行了高效表达。电泳条带分析表明，融合蛋白的表达量在44％左右，为研究CAV VP1的抗原性提供了丰富的来源。