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RT-PCR扩增得水稻质膜H^＋-ATPase全长cDNA（PM．H＋-ATPase），构建了植物表达载体获得质粒pB1121-PM-H^＋-ATPase，农杆菌介导、真空渗入法转化PM-H^＋-ATPase基因入拟南芥，得35株T3代卡那抗性植株。抗性植株PCR分析表明，抗性植株整合了目的基因。Northern杂交分析进一步表明T3代转基因拟南芥表达了目的基因。抗盐（NaHCO3和NaCl）性分析表明：转基因植株的耐盐能力明显高于野生型；盐碱胁迫下转基因植株开花优先于野生型植株。