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[目的]研究水稻中的10个寡肽转运同源基因的功能。[方法]将10个OsPTR基因的开放读码框插入到酵母异源表达载体pDR196中．并将它们转入寡肽转运功能缺失的酵母突变体中，进而测试这些基因的寡肽转运功能。【结果]实际酶切结果与预期酶切结果完全一致，说明目的基因已经成功克隆到酵母穿梭表达载体上。在酵母菌株的营养缺陷型测试中，完全培养基中的所有菌株生长良好；菌株ABC154和ABC738在缺乏Ura、Leu、Lys、His、Trp或Ade的培养基中不能生长，说明菌株ABC738和ABC154是Ura、Leu