先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏)1例家系基因报道

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<正>先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病,其中以21-羟化酶缺乏症(21-OHD)最常见,占90%95%[1]。据报道,CAH发病率有明显的种族和地区差异[2-3]。分子生物学研究认为大多数CAH患者是因为酶的功能减退,导致皮质醇合成完全或部分受阻,经负反馈作用使促肾上腺皮质激素增加,酶阻断的前体
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