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用MT-Ⅲ重组腺病毒感染原代培养的小鼠大脑皮层神经细胞,研究MT-Ⅲ是否对谷氨酸和Aβ引起的神经毒性有保护作用.MTT法和PI-Hochest(33342)双染色法分析细胞成活显示,MT-Ⅲ的表达能有效地提高谷氨酸和Aβ处理后的神经细胞相对成活率,并在由谷氨酸诱导的细胞凋亡通路中阻碍CDK5/P35中的P35向P25裂解而保护神经元.