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目的 建立指纹图谱和多指标定量与化学计量学相结合的湿热痹片质量评价方法.方法 采用Waters SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),柱温30 ℃;检测波长分别为303 nm(检测桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M)和270nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立湿热痹片的HPLC指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价;并对桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素的含量测定方法进行方法学验证;基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对不同批次的湿热痹片进行质量评价.结果 湿热痹片HPLC指纹图谱确认了16个共有峰,指认9个共有峰,10批湿热痹片样品相似度均大于0.95,相似度良好;9种成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r2≥0.999 1),平均加样回收率分别为98.87％、97.44％、97.94％、98.39％、100.13％、99.06％、96.80％、98.44％、99.15％,RSD 分别为1.42％、1.17％、1.30％、0.91％、0.86％、1.23％、1.08％、1.37％、0.79％;10批次样品中桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素的质量浓度分别在0.192?0.289、0.057?0.095、0.113?0.158、0.309?0.375、1.537?1.916、0.478?0.596、0.049?0.072、0.279?0.354、0.629?0.759 mg/g.10批湿热痹片聚为2类;主成分1?6是影响湿热痹片质量评价的主要因子.结论 所建立的方法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于湿热痹片的质量控制和评价.