【摘 要】
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本文分析了藻蓝蛋白(PC)对体外诱导HepG2细胞损伤的保护作用,分别用CCl4和H2O2诱导HepG2细胞损伤模型,加入PC(31.25～250μg/ml)作用48h,观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞存活
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京210009
【出 处】
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2009’中国生物药物创新研究论坛
论文部分内容阅读
本文分析了藻蓝蛋白(PC)对体外诱导HepG2细胞损伤的保护作用,分别用CCl4和H2O2诱导HepG2细胞损伤模型,加入PC(31.25～250μg/ml)作用48h,观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞存活率,同时检测培养上清中谷丙转氨酶(GPT)水平,测定细胞中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,PC可明显降低由CCl4或H2O2升高的HepG2细胞中MDA含量及培养上清中GPT水平,还可使CCl4或H2O2降低的细胞存活率及细胞中GSH含量和SOD活性明显升高。提示PC对体外肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。
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