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为了研究猪 Siglec-10（pSiglec-10）的分子生物学特征，利用 Ensemble 网站提供的预测序列（ENSSSCT00000032460）设计一对特异性引物，采用 RT-PCR 技术，克隆 pSiglec-10分子的全长 CDS 区，经过测序比较鉴定正确后，对该分子的基本特征进行分析；构建截短 pSiglec-10的原核表达载体，另将该分子的 CDS 区全长克隆至真核表达载体 pcDNA3．1-3′FLAG，将重组质粒转染至 PK-15和 Marc-145细胞中分析其表达定位特征。结果克隆