【摘 要】
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前列腺癌在全球男性中发病率居于前列,遗传因素是影响前列腺癌发生发展的主要因素.研究报道1号染色体长臂42区3带至43区(1q42.3-43)存在一个潜在的前列腺癌易感染色体座位,但这个易感座位与肿瘤关联的分子机制迄今未得到确认.增强子是能够改变染色质活化状态的DNA序列,通过精准调控基因时空表达从而决定细胞身份命运.通过ChIP-seq发现1q42.3染色质区域存在一个前列腺癌特异性超级增强子样元件;利用CRISPR/Cas9系统敲除该区段后发现细胞迁移能力明显降低,并利用RNA-seq筛选出多个差异表达
【机 构】
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南开大学生命科学学院,天津300071
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前列腺癌在全球男性中发病率居于前列,遗传因素是影响前列腺癌发生发展的主要因素.研究报道1号染色体长臂42区3带至43区(1q42.3-43)存在一个潜在的前列腺癌易感染色体座位,但这个易感座位与肿瘤关联的分子机制迄今未得到确认.增强子是能够改变染色质活化状态的DNA序列,通过精准调控基因时空表达从而决定细胞身份命运.通过ChIP-seq发现1q42.3染色质区域存在一个前列腺癌特异性超级增强子样元件;利用CRISPR/Cas9系统敲除该区段后发现细胞迁移能力明显降低,并利用RNA-seq筛选出多个差异表达的基因;通过Hi-C鉴定出与该超级增强子样元件相互作用的染色质区段;最后将RNA-seq和Hi-C进行综合分析预测出该超级增强子样元件直接调控的基因.
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