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分析和克隆超抗原(SAg)葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因 ，为进行SAg基因应用于肿瘤导向治疗和基因治疗的研究奠定基础。设计并合成一对针对SEA 全长基因的特异性引物，用PCR反应从产SEA的标准葡萄球菌菌株的基因组中扩增出SEA全长 基因。PCR产物与克隆载体pGEMT连接后进行基因序列测定。成功地从标准葡萄球菌菌株的 基因组中扩增出一条约770 bp的条带。基因序列测定表明，与已发表的SEA全长基因序列完 全一致。