探讨骨髓间充质干细胞（BMSC）调节多器官功能障碍综合征（MODS）炎症反应的潜在机制，特别是相关炎性因子的表达，为临床治疗MODS提供新的理论及实验依据。
方法提取并培养4周龄雌性SD大鼠BMSC，以第4代BMSC用于实验。按照随机数字表法将60只雌性SD大鼠分成假手术（Sham）组、MODS组和BMSC组，每组20只。经股静脉注射脂多糖（LPS）1 mg/kg复制大鼠MODS模型；Sham组注射等量磷酸盐缓冲液（PBS）；BMSC组于制模后2 h经尾静脉输注BMSC（1×106/只）0.5 mL。观察各组大鼠72 h存活情况；术后72 h取腹主动脉血行血常规和生化检查；应用蛋白芯片检测34种相关炎性因子，以信号比值>2.0或者<0.5为差异表达因子，用酶联免疫吸附试验（ELISA）验证有明显变化的炎性因子表达；留取心、肾、小肠组织，苏木素-伊红（HE）染色后观察病理学改变。
结果Sham组、MODS组和BMSC组术后72 h分别存活20、12、16只大鼠。与Sham组比较，MODS组血常规、肝肾功能及心肌酶指标出现明显异常，心、肾、小肠组织明显损伤；经BMSC治疗后各器官功能明显改善，组织损伤减轻。细胞因子芯片分析显示，34个目标因子中白细胞介素-4（IL-4）和晚期糖基化终末产物受体（RAGE）为差异表达细胞因子，MODS/Sham组、BMSC/Sham组、BMSC/MODS组IL-4信号比值分别为0.397、1.124、2.826，RAGE信号比值分别为6.197、1.552、0.250。ELISA验证结果也显示，与Sham组比较，MODS组IL-4明显下降（ng/L：3.59±1.21比29.10±5.78），RAGE明显升高（ng/L：1.09±0.04比0.11±0.03，均P<0.01）；与MODS组比较，BMSC组IL-4明显升高（ng/L：9.59±2.21比3.59±1.21，P<0.01），RAGE明显降低（ng/L：0.29±0.07比1.09±0.04，P<0.05）。
结论BMSC移植治疗可以调节MODS大鼠炎性因子IL-4及RAGE的表达，促进组织器官功能修复，从而提高存活率；BMSC有望作为炎症性疾病细胞疗法的种子细胞。