【摘 要】
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目的:为确认Tn3-gpt已插入小鼠巨细胞病毒(mouse cytomegalovirus, MCMV)基因组的特定位置,改进大分子病毒DNA的测序方法,建立以230 kb DNA为模板直接进行DNA序列测定的方法.
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目的:为确认Tn3-gpt已插入小鼠巨细胞病毒(mouse cytomegalovirus, MCMV)基因组的特定位置,改进大分子病毒DNA的测序方法,建立以230 kb DNA为模板直接进行DNA序列测定的方法.方法:待测MCMV的Tn3-gpt插入突变株感染NIH 3T3细胞后,从培养液中制备病毒颗粒并从中纯化得到基因组DNA,以此DNA为模板,合成的寡核苷酸为引物,用热循环方法按Promega公司的DNA Cycle Sequencing System 试剂盒的方法进行测序.结果:获得纯度较高可直
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